Produzzjoni u ħażna ta' sprejs

① L-isprejs għandhom jitħejjew f'ambjent li jissodisfa r-rekwiżiti tal-varjetajiet rilevanti, bħal ċertu grad ta 'ndafa, kundizzjonijiet ta' sterilizzazzjoni, u ambjent b'temperatura baxxa.
② Addittivi bħal solventi, kosolventi, antiossidanti, aġenti antibatteriċi, u surfactants jistgħu jiżdiedu kif meħtieġ. Meta tiddetermina l-formulazzjoni, l-effikaċja antibatterika tal-aġent antibatteriku għandha tikkonforma mad-dispożizzjonijiet tal-metodu tat-test tal-effikaċja antibatterika (Prinċipju Ġenerali 1121 tal-Farmakopea Ċiniża). L-addittivi miżjuda m'għandhomx ikunu irritanti għall-ġilda jew il-membrani mukużi.
③ Il-komponenti kollha fl-apparat tal-isprej għandhom ikunu magħmula minn materjali mhux tossiċi, mhux irritanti u stabbli li ma jirreaġixxux mal-mediċina.
④ The drug solution of the solution-type spray should be clear; the droplets of the emulsion-type spray should be evenly dispersed in the liquid medium; the suspension-type spray should should fully mix and grind the drug powder and addittivi to make a stable suspension. The size of the droplets (partiċelli) for inalazzjoni wara atomizzazzjoni by the nebulizer should be controlled below 10μm, and most of them should be below 5μm.
⑤ Sakemm ma jkunx speċifikat mod ieħor, l-isprej għandu jinħażen b'mod issiġillat 'il bogħod mid-dawl.
⑥ Sprejs għall-inalazzjoni u sprejs b'doża mkejla għan-nifs għan-nebulizzaturi għandhom ikunu preparazzjonijiet sterili.